伊布替尼药物新闻

• FDA批准伊布替尼(Imbruvica)用于慢性淋巴细胞白血病的一线治疗

  2016年3月4日，全球生物制药公司艾伯维宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准伊布替尼(Imbruvica)作为慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的一线治疗。该批准基于随机、多中心···【更多】

  发布时间：2026-02-27文章来源：大熊制药推荐指数：83

• 美国FDA批准伊布替尼(Imbruvica)成为首个专门针对复发/难治性淋巴瘤的药物

  2017年1月19日，全球生物制药公司艾伯维宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准伊布替尼(Imbruvica)用于治疗需要全身治疗且至少接受过一种基于抗CD20的既往治疗的复发···【更多】

  发布时间：2026-02-27文章来源：大熊制药推荐指数：81

• FDA批准伊布替尼(Imbruvica)用于慢性移植物抗宿主病

  2017年8月2日，美国食品药品监督管理局今日扩大伊布替尼(Imbruvica)的批准，用于治疗一线或多线治疗失败的成人慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者。这一里程碑式的批准使伊布替···【更多】

  发布时间：2026-02-27文章来源：大熊制药推荐指数：84

• FDA批准伊布替尼(Imbruvica)联合利妥昔单抗用于华氏巨球蛋白血症患者

  2018年8月27日，强生旗下杨森制药公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准伊布替尼(Imbruvica)联合利妥昔单抗用于治疗华氏巨球蛋白血症（WM），这是一种罕见的血液癌症···【更多】

  发布时间：2026-02-27文章来源：大熊制药推荐指数：83

• FDA批准伊布替尼(Imbruvica)联合奥妥珠单抗作为首个非化疗联合方案

  2019年1月28日，强生旗下杨森制药公司今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准IMBRUVICA®（伊布替尼）联合奥妥珠单抗用于治疗既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴···【更多】

  发布时间：2026-02-27文章来源：大熊制药推荐指数：83

• 美国FDA批准伊布替尼(Imbruvica)成为首个也是唯一用于儿科慢性移植物抗宿主病患者的BTKi治疗药物

  慢性移植物抗宿主病是一种可能发生在干细胞或骨髓移植后的危及生命的并发症，此时新移植的供体细胞会攻击移植受者的身体。症状可能包括皮疹、口腔溃疡、眼睛干涩、肝脏炎症、皮肤和关节瘢痕组织形成···【更多】

  发布时间：2026-02-27文章来源：大熊制药推荐指数：88

• FDA批准伊布替尼(Imbruvica)口服混悬液剂型的多种适应症

  2024年2月26日，强生公司与其联盟伙伴、艾伯维旗下的Pharmacyclics LLC今日共同宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Imbruvica®（伊布替尼）口服混悬液···【更多】

  发布时间：2026-02-27文章来源：大熊制药推荐指数：94